این فیل کمیاب دارای پوست صورتی و موهای روشن است که نتیجه بیماری ارثی آلبینیسم است. آلبینیسم یک اختلال ژنتیکی است که تولید مولکولی به نام ملانین را متوقف می کند و باعث می شود حیوان رنگدانه چشم، مو و پوست خود را از دست بدهد.
به گزارش خبرآنلاین، این اختلال نادر از هر 10 هزار تولد در پستانداران حیات وحش تنها یک بار رخ می دهد. تخمین زده می شود که این فیل حدود یک سال سن داشته باشد.
آلبینیسم یک بیماری نادر است زیرا مغلوب است و تنها زمانی خود را نشان می دهد که والدین هر دو حامل ژن جهش یافته باشند و آن را به فرزندان خود منتقل کنند. این وضعیت باعث ضعف بینایی می شود. کمبود رنگدانه رشد چشم را مختل می کند، که می تواند بر توانایی حیوان در جستجوی علوفه برای غذا یا ردیابی و شکار موفق طعمه تأثیر بگذارد. در عین حال، فقدان خز، فلس یا پوست رنگی به این معنی است که آنها اغلب توانایی خود را برای استتار در برابر محیط خود از دست می دهند و پنهان شدن از شکارچیان یا طعمه ها را سخت تر می کند.